Semana29

Se realiza evaluación de periodo

Semana28

En esta semana yo participe mucho con mi compañera sonia en el decoracion del colegio para la antioqueñidad

Semana27

Semana26

Reacciones quimicas organicas:

en las reacciones organicas generalmente ocurren dos o mas etapas en las cuales se forman unas sustancias intermedias entre los negativos y el producto final 

sustrato:es la sustancia que sera atacada por el reactivo y hace parte de el producto principal 

reactivo:en la qimica organica generalmete hay 3 tipos de reactivos que son:

°electrofilos

°nucleofilos

radicales libres 

clasificacion de reacciones organicas:

se clasifican en polares y apolares 

polares:

°reacciones de sustitucion o desplazamiento

°reaccion de adicion 

°reaccioreanes de eliminacion

°reacciones de reagrupacion

°reacciones de oxidacion

°reacciones de acido-base

no polares:

°reacciones de sustitucion o desplazamiento

°reacciones de adicion

°reacciones de eliminacion

°reacciones de reagrupacion

Semana25

Reacciones organicas

son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo.​ Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas.​ En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.  

laboratorio:

tema: Reconocimientos de algunos grupos funcionales y propiedades fiicas de compuestos organicos

logros:
°reconocer experimentalmente aldehidos y cetonas, accidos carboxilicos y obtener acetileno
°reconocer las porpiedades fisicas de algunos compuestos organicos
Urea:


Naftalina:

Acetato de plomo:

Acido citrico:


Acido benzoico:

Formol:

Semana24

La proyección de Fischer

Proyectar consiste en dibujar en dos dimensiones (plano) una molécula. En la proyección de Fischer la molécula se dibuja en forma de cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto intersección de ambas líneas representa el carbono proyectado.

 

Aunque se acostumbra a dejar la cadena carbonada en la vertical, puede girarse la molécula de diferentes formas dando lugar a proyecciones de Fischer aparentemente diferentes, pero que en realidad representan la misma molécula.
Para comprobar que la proyección está bien hecha, vamos a dar notación R/S a la molécula y a su proyección.

 

Ahora haremos la proyección de una molécula con dos centros quirales



Para proyectar una molécula en Fischer es necesario dibujarla en la conformación eclipasada.  Los sustituyentes que nos quedan en el plano van colocados arriba y abajo en la proyección.  Los grupos que salen hacia nosotros (cuñas) se disponen a la derecha en la proyección, y los que van al fondo (lineas a trazos) se disponen a la izquierda.

 

Semana23

Isomeria geometrica:

Semana22

                                                           Isomeria conformacional: 
En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros 
que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión

quiz sobre estructura de función, cadena y posición

Semana21

Isomeria estructural:

es una forma de isomeria en la que las moléculas con la misma fórmula molecular tienen diferentes patrones de unión y organización atómica, en oposición a estereoisomerismo , en el que los enlaces moleculares están siempre en el mismo orden y solo el arreglo espacial difiere.  Hay sinónimos múltiples para isómeros constitucionales.Tres categorías de isómeros constitucionales son los isómeros esqueléticos, posicionales y funcionales. Los isómeros posicionales también se llaman regioisómeros.

 

isomeria de cadena:

Se llaman isómeros a aquellas moléculas que poseen la misma fórmula molecular pero diferenteestructura. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales difieren en la forma de unir los átomos y a su vez se clasifican en isómeros de cadena de posición y de función

 

Isomería de posición:

La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferente posición. 
Por ejemplo, la fórmula molecular C₄H₁₀O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol. 

CH3-CH2-CH2-CH2OH	CH3-CH2-CHOH-CH3
1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol	2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol

Este tipo de isomería resulta de la posibilidad de colocar grupos funcionales, cadenas laterales en posiciones estructuralmente no equivalentes. Supongamos que sustituimos uno de los átomos de hidrógeno del butano, CH₃-CH₂-CH₂-CH₃, por un grupo hidroxilo. Numerando los carbonos de la cadena del butano y realizando esta sustitución en el carbono extremo (C1), obtenemos un alcohol llamado butan-1-ol (1-butanol). Si sustituimos un hidrógeno del C2 por el grupo -OH, obtenemos el alcohol isómero butan-2-ol (2-butanol), que difiere en la posición del grupo hidroxilo. Obsérvese que, sin embargo, si realizamos la sustitución en el C3, no obtenemos un tercer isómero, sino de nuevo el 2-butanol. Las dos representaciones que se indican para el 2-butanol son estructuralmente idénticas, como se puede ver girando su estructura 180º alrededor de un eje. 

Isomería funcional:

Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. 
Por ejemplo el C₃H₆O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la propanona (función cetona). 

CH3-CH2-CHO	CH3-CO-CH3.
Propanal (función aldehído)	Propanona (función cetona)

Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas. 

Tautomería:

Artículo principal: Tautómero

Es un tipo especial de isomería en la que existe transposición de un átomo entre las dos estructuras, generalmente hidrógeno, existiendo además un fácil equilibrio entre ambas formas tautómeras.
Un ejemplo de la misma es la tautomería ceto-enólica en la que existe equilibrio entre un compuesto con grupo OH unido a uno de los átomos de carbono de un doble enlace C=C, y un compuesto con el grupo carbonilo intermedio, C=O típico de las cetonas, con transposición de un átomo de hidrógeno. 

Tautomería ceto-enólica.

 

isomeria espacial:

moleculares idénticas y sus átomos presentan la misma distribución (la misma forma de la cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes; situados en la misma posición), pero su disposición en el espacio es distinta. Los isómeros tienen igual forma en el plano. Es necesario representarlos en el espacio para visualizar las diferencias. Puede ser de dos tipos: isomería conformacional e isomería configuracional, según que los isómeros se puedan convertir uno en otro por simple rotación de enlaces simples, o no.

 

Semana20

Isomeria:

Compuestos organicos:

°son muy abundantes

°la mayoria poseen enlaces covalentes

°la mayoria son solubles e insolubles en h2O

°son de origen vegetal o animal

°la mayoria son combustibles

Compuestos inorganicos:

-hay muy pocos

-la mayoria poseen enlaces tonicos

-la mayoria son solubles en H2O e insolubles en organicos

-la mayorria no son combustibles

Semana#19

Se realizo prueba de periodo

Semana#18

Se comenzaron la exposiciones 
Expuso el grupo 1 y el grupo 2

Semana#17

Se realizo quiz de nomenclatura

Semana#16

Taller de nomenclatura
 el profesor Jhon Ali Explico algunos ejercicios , estos son algunos 

Semana#15

realización del taller del documento como practica para el taller en esta semana se vio la explicaion teorica de como resolver el taller   grupos funcionales

Semana#14

se trabajo en la sala de informatica y se recibio clase teorica sobre el benceno y nomenclatura de ciclos se repartieron los temas del proyecto de cada grupo de trabajo y se trabajo tambien la wiki para dicho proyecto
Grupo de trabajo
Any guzman
Sonia contreras
Susana Garcia
Natalia Aguirre
Tema : alquinos, alcanos, alquenos

      Alquenos

     Alcanos

Semana#13

Documento de nomenclatura



NOMBRE DE LA RAIZ

El nombre de la raíz se designa mediante un término que indica su número de átomos de carbono, aunque algunas veces y por eufonía se le adiciona la letra (a) ej. Hept --- Hepta.


RAICES INDICATIVAS DEL NÚMERO DE CARBONOS

# C	RAIZ	# C	RAIZ	# C	RAIZ	# C	RAIZ	# C	RAIZ
1 2 3 4 5	met et prop but pent	6 7 8 9 10	hex hept oct non dec	11 12 13 14 15	Undec Dodec Tridec Tretadec pentadec	20 21 30 31 40	Eicos Uneicos Triacont Unetriacont tetracont	50 60 70 80 100 200	Penta cont Hexa cont Hepta cont Octa cont Hect dihect

PREFIJOS

Son todas las designaciones que aparecen antes de la raíz



PREFIJO PRIMARIO

Es un término antepuesto a la raíz y relacionado con su naturaleza; se emplean las palabras como ciclo (cadena cerrada) espirano, biciclo, etc. Pero si la cadena es abierta no se utiliza ningún término. 

PREFIJOS SECUNDARIOS 

Son las funciones secundarias y las ramificaciones carbonadas. 

FUNCIONES SECUNDARIAS 

Es el conjunto restante de grupos funcionales de un compuesto, después de seleccionar la función principal, los cuales se designan mediante los términos descritos anteriormente. 

Las funciones secundarias se nombran, conjuntamente con los radicales, en orden alfabético, especificando la posición que ocupa en la cadena principal, el número de veces que se repiten (multiplicidad: di, tri, tetra, etc.) y su nombre particular; al escribir lo anterior, las posiciones se especifican con los números (y algunas veces letras usadas como localizadores n, N etc.) separados por comas entre sí y por un guión de la letra siguiente; por ej. 2,3 – dihidroxi; N, N dimetil amina etc. 


RADICALES O RAMIFICACIONES Un radical o ramificación es cada conjunto carbonado que no es grupo funcional, situado por fuera de la secuencia principal y como ya se anotó, se lee conjuntamente con las funciones secundarias en orden alfabético, especificando su posición (es) multiplicidad y nombre, pero es necesario anotar que para radicales sencillos el orden alfabético no es afectado por la multiplicidad

Semana#12

Nomenclatura de hidrocarburos ramificados con instauraciones

trabajamos el documento llevado por el profesor Ali  ENLACE

tema: nomenclatura 

objetivo:aplicar las normas segun IUPAC para nombrar compuestos organicos

INTRODUCCIÓN 

La comunicación sobre cualquier tema depende de un idioma; para la Química se ha desarrollado un lenguaje especial (nomenclatura) que es necesario conocer par facilitar la comunicación entre las personas relacionadas con esta área del saber.


La nomenclatura debe ser funcional y precisa, de tal manera que cada compuesto orgánico sea identificable mediante un solo nombre, el cual a la vez se relaciona con su estructura. Aunque existen mas compuestos orgánicos (de los que nos interesa estudiar) algunos poseen mas de un nombre aceptado y utilizado, pues existe una tendencia generalizada entre los químicos: dar a los compuestos nombres comunes, no relacionados con sus estructuras específicas, sino con su origen, fuente de obtención, método de preparación, sitio de su descubrimiento etc. ; por ej. El ácido fórmico, ácido acético, acetaldehído, ácido oleico, etc. ; sin embargo, cuando el químico necesita reportar algo acerca de un compuesto orgánico debe utilizar en sus publicaciones su nombre sistemático para facilitar la identificación de la estructura por parte del lector; es por ello que se hace énfasis en los nombres sistemáticos, que se ajustan a las reglas de nomenclatura aceptadas internacionalmente, las cuales han evolucionado por cerca de cien años, son el resultado del estudio cuidadoso y el acuerdo previo entre los miembros de una organización de químicos denominada I.U.P.A.C (unión internacional de Química pura y aplicada).

Resumiendo, todo el nombre sistemático está estructurado así: 



PREFIJO 2º PREFIJO 1º RAIZ SUFIJO 1º SUFIJO 2º 



SUFIJO SECUNDARIO 

Los grupos funcionales contenidos en la tabla 1. Están ordenados, según lo establecido convencionalmente por la I.U.P.A.C, en orden decreciente de importancia; por ejemplo, si un compuesto en su estructura tiene los grupos funcionales –COOH, C=O y OH, la función principal es –COOH y las demás son secundarias y por lo tanto, el nombre del compuesto termina en OICO. 


CADENA PRINCIPAL O RAIZ 

Es la secuencia carbonada progenitora del compuesto particular y equivale al hidrocarburo no ramificado del mismo número de átomos de carbono; dicha secuencia es común para todos los compuestos que resulten de sustituir uno ó más hidrógenos de ese hidrocarburo por átomos diferentes al carbono y que originan grupos funcionales.

Semana#11

SEGUNDO PERIODO

Semana#5

Ley de Graham

formulada en 1829 por el químico británico Thomas Graham, establece que las velocidades de difusión y efusión de los gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares.

{\displaystyle {{\mbox{v}}_{1} \over {\mbox{v}}_{2}}={\sqrt {M_{2} \over M_{1}}}}

Siendo v las velocidades y M las masas molares.

Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios estrechos o poros.

Se hace uso de este principio en el método de efusión de separación de isótopos.

El fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las moléculas. Gracias a su movimiento constante, las partículas de una sustancia se distribuyen uniformemente en el espacio libre. Si hay una concentración mayor de partículas en un punto habrá más choques entre sí, por lo que hará que se muevan hacia las regiones de menor número: las sustancias se efunden de una región de mayor concentración a una región de menor concentración

Semana#7

se realizo el quiz de lo visto en clase

alcanos:

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, compuestos que sólo contienen átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es C_nH_2n+2,​ y para cicloalcanos es C_nH_2n.​ También reciben el nombre de hidrocarburos saturados, ya que carecen de enlaces dobles o triples y, por tanto, todos sus carbonos presentan hibridación sp³. Además, carecen de grupos funcionales.

alquenos:

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos

alquinos:

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace (dos enlaces π pi y uno Σ sigma) -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es C_nH_2n-2.